ALK陽性肺癌一線新藥！輝瑞第三代ALK抑制劑Lorviqua(洛拉替尼)在歐盟即將獲批：療效顯著優于Xalkori!
洛拉替尼是三代ALK抑制劑，在頭對頭3期研究中，與一代ALK抑制劑Xalkori相比，將疾病進展或死亡風險降低72%。
強直性脊柱炎(AS)新藥！優時比IL-17A/17F雙效抑制劑Bimzelx 3期臨床：顯著改善疾病關鍵體征和癥狀!
Bimzelx(bimekizumab)強效中和IL-17A和IL-17，已被批準治療斑塊型銀屑病，療效擊敗修美樂(Humira)、喜達諾(Stelara)、可善挺（Cosentyx）。
吉利德Veklury(瑞德西韋)3天短療程靜脈治療將高危COVID-19患者住院或死亡風險顯著降低87%!
Veklury是一種抗病毒藥物，已在美國獲批，但3天短療程Veklury靜脈方案尚未獲得授權或批準。
COVID-19 mRNA疫苗！輝瑞/BioNTech向歐盟提交Comirnaty 12-15歲人群長期數據：疫苗效力達100%!
2228例試驗參與者中，30例有癥狀COVID-19病例均來自安慰劑組，Comirnaty組為0例。
阿爾茨海默(AD)新藥！美國FDA授予渤健/衛材β淀粉樣蛋白原纖維抗體lecanemab快速通道資格(FTD)!
今年6月，Aduhelm(β淀粉樣蛋白抗體)獲批，是第一種靶向和影響AD內在疾病病程的治療方法。
兒科新藥！美國FDA批準諾華Cosentyx(蘇金單抗)：治療附著點炎相關關節炎(ERA)和幼年銀屑病關節炎(JPsA)!
截至目前，Cosentyx已獲批5個適應癥，該藥是第一個治療ERA的生物制劑、也是唯一一個可同時用于治療ERA和PsA兒科患者的生物制劑。
骨髓瘤新藥！賽諾菲CD38靶向抗體Sarclisa+RVd方案：在符合移植條件的新診患者中實現高MRD陰性率!
GMMG-HD7試驗是第一個在符合移植條件的新診MM患者中達到MRD陰性主要終點的3期研究。
新冠口服藥物！美國FDA授予輝瑞Paxlovid(nirmatrelvir/利托那韋)緊急使用授權(EUA)!
與安慰劑相比，在癥狀出現后5天內啟動Paxlovid治療(每天2次，連續5天)可將住院或死亡風險降低88%。
一年皮下注射2次！美國FDA批準諾華開創性siRNA降膽固醇藥物Leqvio：顯著持久降低LDL-C!
Leqvio是全球批準的第一個降膽固醇siRNA藥物。
HER2陽性乳腺癌新藥！阿斯利康/第一三共Enhertu在日本申請新適應癥：療效擊敗羅氏Kadcyla!
Enhertu將成為新護理標準，與Kadcyla相比在多個療效終點和關鍵亞組中觀察到高度且一致的顯著益處。
HER3靶向抗體偶聯藥物(ADC)！美國FDA授予第一三共patritumab deruxtecan突破性藥物資格!
patritumab deruxtecan是一款潛在首創HER3靶向ADC，治療肺癌展現強勁療效。
新型抗炎藥！衛材與吉利德簽訂新協議：在亞洲地區分銷和推廣JAK1抑制劑Jyseleca(非戈替尼)!
Jyseleca是一種口服JAK1優先抑制劑，在全球范圍內已批準2個適應癥。
劍指羅氏赫賽汀(Herceptin)！諾華山德士在美國和歐盟提交曲妥珠單抗生物類似藥上市申請!
該藥是羅氏王牌生物制劑Herceptin（赫賽?。┑纳镱愃扑?。
HIV新藥！吉利德新型衣殼抑制劑lenacapavir多項臨床研究：因玻璃瓶質量問題被叫停!
lenacapavir在美國和歐盟已進入審查，將成為獲批的第一個衣殼抑制劑。
Science：高纖維飲食可改善腫瘤對免疫療法的反應
近年來，腫瘤免疫治療的發展迅速，為人類徹底攻克癌癥帶來了新的希望，但它只對少數癌癥有效。免疫療法是通過人體自身的免疫系統來攻擊癌癥，但大多數腫瘤會產生高度免疫抑制的環境，使T細胞失活。然而，免疫檢查點療法的工作原理是使T細胞恢復活力，從而摧毀腫瘤。在美國，黑色素瘤是第五大常見癌癥。作為最具侵襲性的癌癥之一，黑色素瘤通過轉移或擴散到其他