
ALK陽性肺癌一線新藥!輝瑞第三代ALK抑制劑Lorviqua(洛拉替尼)在歐盟即將獲批:療效顯著優于Xalkori!
洛拉替尼是三代ALK抑制劑,在頭對頭3期研究中,與一代ALK抑制劑Xalkori相比,將疾病進展或死亡風險降低72%。
強直性脊柱炎(AS)新藥!優時比IL-17A/17F雙效抑制劑Bimzelx 3期臨床:顯著改善疾病關鍵體征和癥狀!
Bimzelx(bimekizumab)強效中和IL-17A和IL-17,已被批準治療斑塊型銀屑病,療效擊敗修美樂(Humira)、喜達諾(Stelara)、可善挺(Cosentyx)。
吉利德Veklury(瑞德西韋)3天短療程靜脈治療將高危COVID-19患者住院或死亡風險顯著降低87%!
Veklury是一種抗病毒藥物,已在美國獲批,但3天短療程Veklury靜脈方案尚未獲得授權或批準。
COVID-19 mRNA疫苗!輝瑞/BioNTech向歐盟提交Comirnaty 12-15歲人群長期數據:疫苗效力達100%!
2228例試驗參與者中,30例有癥狀COVID-19病例均來自安慰劑組,Comirnaty組為0例。
阿爾茨海默(AD)新藥!美國FDA授予渤健/衛材β淀粉樣蛋白原纖維抗體lecanemab快速通道資格(FTD)!
今年6月,Aduhelm(β淀粉樣蛋白抗體)獲批,是第一種靶向和影響AD內在疾病病程的治療方法。
兒科新藥!美國FDA批準諾華Cosentyx(蘇金單抗):治療附著點炎相關關節炎(ERA)和幼年銀屑病關節炎(JPsA)!
截至目前,Cosentyx已獲批5個適應癥,該藥是第一個治療ERA的生物制劑、也是唯一一個可同時用于治療ERA和PsA兒科患者的生物制劑。
骨髓瘤新藥!賽諾菲CD38靶向抗體Sarclisa+RVd方案:在符合移植條件的新診患者中實現高MRD陰性率!
GMMG-HD7試驗是第一個在符合移植條件的新診MM患者中達到MRD陰性主要終點的3期研究。
新冠口服藥物!美國FDA授予輝瑞Paxlovid(nirmatrelvir/利托那韋)緊急使用授權(EUA)!
與安慰劑相比,在癥狀出現后5天內啟動Paxlovid治療(每天2次,連續5天)可將住院或死亡風險降低88%。
一年皮下注射2次!美國FDA批準諾華開創性siRNA降膽固醇藥物Leqvio:顯著持久降低LDL-C!
Leqvio是全球批準的第一個降膽固醇siRNA藥物。
HER2陽性乳腺癌新藥!阿斯利康/第一三共Enhertu在日本申請新適應癥:療效擊敗羅氏Kadcyla!
Enhertu將成為新護理標準,與Kadcyla相比在多個療效終點和關鍵亞組中觀察到高度且一致的顯著益處。
HER3靶向抗體偶聯藥物(ADC)!美國FDA授予第一三共patritumab deruxtecan突破性藥物資格!
patritumab deruxtecan是一款潛在首創HER3靶向ADC,治療肺癌展現強勁療效。
新型抗炎藥!衛材與吉利德簽訂新協議:在亞洲地區分銷和推廣JAK1抑制劑Jyseleca(非戈替尼)!
Jyseleca是一種口服JAK1優先抑制劑,在全球范圍內已批準2個適應癥。
劍指羅氏赫賽汀(Herceptin)!諾華山德士在美國和歐盟提交曲妥珠單抗生物類似藥上市申請!
該藥是羅氏王牌生物制劑Herceptin(赫賽?。┑纳镱愃扑?。
HIV新藥!吉利德新型衣殼抑制劑lenacapavir多項臨床研究:因玻璃瓶質量問題被叫停!
lenacapavir在美國和歐盟已進入審查,將成為獲批的第一個衣殼抑制劑。
Science:高纖維飲食可改善腫瘤對免疫療法的反應
近年來,腫瘤免疫治療的發展迅速,為人類徹底攻克癌癥帶來了新的希望,但它只對少數癌癥有效。免疫療法是通過人體自身的免疫系統來攻擊癌癥,但大多數腫瘤會產生高度免疫抑制的環境,使T細胞失活。然而,免疫檢查點療法的工作原理是使T細胞恢復活力,從而摧毀腫瘤。在美國,黑色素瘤是第五大常見癌癥。作為最具侵襲性的癌癥之一,黑色素瘤通過轉移或擴散到其他