醫藥產業
全球和中國的醫藥工業和商業關注，細分領域包括：化學原料藥及制劑、中藥材、中藥飲片、中成藥、抗生素、生物制品、生化藥品、放射性藥品、藥用包裝材料及醫藥商業等
再生元
前列腺癌
雄激素受體
Xtandi
恩扎盧胺
安斯泰來
EPI-7386
IL-17F
銀屑病關節炎
優時比
Bimzelx
bimekizumab
Provention Bio
IL-17A
ESSA Pharma
華東醫藥
CD3
BCMA
賽諾菲
Libtayo
PD-L1
非小細胞肺癌
REGN5458
雙特異性抗體
系統性紅斑狼瘡
PRV-3279
CD32B
CD79B
多發性骨髓瘤
MLD
異染性腦白質營養不良
GHD
生長激素缺乏癥
Ngenla
somatrogon
KRASG12C抑制劑
Mirati
OPKO
輝瑞
CYNK-101
Celularity
胎盤造血干細胞
NK
自然殺死細胞
adagrasib
胰腺癌
PN
hATTR
Orchard Therapeutics
基因療法
造血干細胞
慢病毒
多發性神經病
遺傳性轉甲狀腺素蛋白淀粉樣變性
KRASG12C突變
胃腸道癌癥
Alnylam
RNAi
vutrisiran
Libmeldy
胎盤造血干細胞來源的NK細胞療法！美國FDA授予CYNK-101快速通道資格：治療胃/胃食管交界癌！
CYNK-101是一種基因修飾、冷凍保存、人胎盤造血干細胞來源、同種異體、通用型NK細胞療法。
兒童生長激素缺乏癥(GHD)新藥！輝瑞每周一次長效重組人生長激素Ngenla(somatrogon)在日本獲批!
somatrogon具有延長的半衰期，可顯著降低治療負擔。
精準腫瘤學藥物！KRASG12C抑制劑adagrasib治療胰腺癌和胃腸道癌癥：疾病控制率100%，再鼎醫藥引進中國！
數據表明，adagrasib治療顯示出顯著的臨床活性和廣泛的疾病控制。
罕見病RNAi療法！vutrisiran治療hATTR淀粉樣變性伴多發性神經?。喝轿桓纳?
vutrisiran每3個月皮下注射一次，可靶向并沉默特定的mRNA，減少TTR淀粉樣蛋白的產生，顯著改善神經損害&生活質量!
自體CD34+細胞基因療法！Libmeldy治療早發型異染性腦白質營養不良(MLD)：中位隨訪3.2年，存活率90%!
Libmeldy是一種慢病毒造血干細胞基因療法，一次性治療，可解決MLD根本病因。
銀屑病關節炎(PsA)新藥！優時比IL-17A/17F雙效抑制劑Bimzelx第二項3期臨床研究成功!
Bimzelx(bimekizumab)強效中和IL-17A和IL-17，已被批準治療斑塊型銀屑病，療效擊敗修美樂(Humira)、喜達諾(Stelara)、可善挺（Cosentyx）。
前列腺癌新藥！ESSA與安斯泰來合作：啟動雄激素受體N-末端結構域抑制劑EPI-7386 II期臨床!
EPI-7386抑制雄激素受體N-末端結構域，Xtandi抑制雄激素受體配體結合結構域。2種療法聯合應用，將同時靶向作用于雄激素受體的2端，帶來更深入和更廣泛的抑制作用。
系統性紅斑狼瘡(SLE)創新療法！CD32BxCD79雙特異性DART分子PRV-3279進入2期臨床，華東醫藥引進中國!
PRV-3279有潛力成為一款治療SLE的非消耗性B細胞調節療法。
BCMAxCD3雙特異性抗體！再生元REGN5458治療復發/難治性多發性骨髓瘤療效顯著：總緩解率達75%!
雙特異性抗體是一種新型的腫瘤免疫治療方法，可以同時結合2個不同的靶點，其中一只手臂直接與癌細胞上的特定抗原結合，另一只手臂則激活患者自身免疫系統中的T細胞并使其更接近癌細胞將它殺死。
晚期肺癌一線免疫治療！賽諾菲/再生元Libtayo+化療方案在美國進入審查：顯著延長總生存期!
Libtayo已被證實：作為單藥療法、聯合化療，一線治療晚期NSCLC均能顯著延長總生存期。