Nature Plants:發現增效新策略協同效應，實現基因編輯技術新突破
實現重要農作物精準基因組編輯對加快農作物遺傳改良進程具有重要意義。引導編輯技術（Prime editing）是一種基于CRISPR/Cas系統的全新精確基因組編輯技術。2020年，包括我院在內的多家實驗室實現了植物引導編輯技術的初步突破，但植物基因組中很多位點編輯效率依舊很低，亟需突破技術瓶頸，實現編輯效率顯著提升。近日，北京市農林科
David Liu團隊最新突破：2.0版先導編輯技術來了，或帶來新一代基因療法 | Nature子刊
2019年，David Liu教授的實驗室開發出了先導編輯技術（Prime Editing），這一技術對基因進行的編輯處理類似于用文字處理器修改拼寫錯誤，通過“搜索”來插入、替換或刪除目標DNA序列。但對于長度超過100個堿基對的序列，先導編輯的效率并不高。12月9日，在Nature Biotechnology上發表的一項最新研究中，
Nat Microbiol：新研究表明可對微生物群落進行CRISPR/Cas編輯
在一項新的研究中，來自美國加州大學伯克利分校的研究人員找到了一種方法，可以同時在許多不同物種的群體中添加或修改基因，這就為所謂的“群落編輯（community editing）”打開了大門。相關研究結果于2021年12月6日在線發表在Nature Microbiology期刊上。
Nat Commun：利用脂質納米顆粒多次遞送CRISPR-Cas9到多種肌肉組織中
2021年12月22日訊/生物谷BIOON/---許多難治的疾病是基因突變的結果?；蚪M編輯技術有望校正該突變，從而為患者提供新的治療。然而，將該技術用于需要校正的細胞仍然是一個重大挑戰。在一項新的研究中，來自日本京都大學等研究機構的研究人員報告了脂質納米顆粒如何為治療杜興氏肌肉營養不良癥（DMD）小鼠模型提供有效的遞送手段。相關研究結果于2021年12月8
Nat Commun：利用CRISPR-Cas9對非核糖體肽合成酶進行編輯可產生新型抗生素
在一項新的研究中，來自英國曼徹斯特大學的研究人員發現了一種操縱細菌中關鍵裝配線酶的新方法，這可能為新一代的抗生素治療鋪平道路。相關研究結果近期發表在Nature Communications期刊。
2021年11月CRISPR/Cas最新研究進展
2021年11月30日訊/生物谷BIOON/---基因組編輯技術CRISPR/Cas9被《科學》雜志列為2013年年度十大科技進展之一，受到人們的高度重視。2020年10月，德國馬克斯-普朗克病原學研究所的Emmanuelle Charpentier博士以及美國加州大學伯克利分校的Jennifer A. Doudna博士因在CRISPR-Cas9基因編輯方面
Cell Rep：利用裝載CRISPR的病毒來感染腸道菌群或能闡明微生物組基因編輯的潛能
來自加利福尼亞大學等機構的科學家們通過研究成功利用DNA編輯系統—CRISPR改變了生活在哺乳動物腸道中細菌的基因組，這一進展或代表了科學家們理解微生物組的研究進展，最終有望幫助開發治療腸道相關疾病的新型療法。
“瑞士軍刀”的雙面性：CRISPR基因編輯存在潛在致癌風險
作為第三代基因編輯技術的代表，CRISPR／Cas9系統已經憑借其成本低廉、簡便易用成為生物醫學領域內的高效工具，一度被科研人員稱為“瑞士軍刀”。目前，CRISPR／Cas9系統已廣泛應用于細胞基因編輯、基因調節、基因敲除動物模型的構建、人類疾病動物模型的治療研究等領域。然而，隨著研究的深入，這把“瑞士軍刀”的另一面逐漸顯現。研究發現
Bcl-xL作為IP3R通道的抑制劑，從而拮抗Ca2+驅動的細胞凋亡
抗凋亡bcl -2家族成員不僅作用于線粒體，也作用于內質網，通過控制IP3受體(IP3R)功能影響Ca2+動力學。
基因編輯同種異體CD19 CAR-T細胞療法！美國FDA授予CTX110再生醫學先進療法(RMAT)資格!
CTX110由CRISPR Therapeutics開發，是一種來源于健康供體的基因編輯同種異體CD19 CAR-T細胞療法。