Blood Cancer Discov：急性淋巴細胞白血病中的異常RNA剪接事件導致免疫治療抵抗性
在一項新的研究中，來自美國費城兒童醫院的研究人員發現編碼表面抗原CD22的mRNA的異常剪接導致兒童B淋巴細胞白血?。˙-ALL）中這種蛋白的下調，使惡性腫瘤細胞對靶向CD22的免疫療法的效果產生抵抗性。這些發現可能讓腫瘤學家對新患者進行篩查，看他們的白血病細胞是否含有選擇性剪接的CD22 mRNA變體，從而揭示哪些患者可能對抗CD22療法沒有反應而需要其他的治療方案。
Nature：纈氨酸在T細胞急性淋巴細胞白血病的癌癥生長中起著關鍵作用
在一項新的研究中，來自美國紐約大學朗格尼健康中心的研究人員發現作為許多動物蛋白的分子構成單元（building block），一種稱為纈氨酸的氨基酸在T細胞急性淋巴細胞白血病的癌癥生長中起著關鍵作用。他們指出參與使用細胞中纈氨酸的基因在癌癥T細胞中比正常T細胞更活躍。
Nat Commun：科學家有望開發出治療急性淋巴細胞白血病的新型療法
2021年12月19日 訊 /生物谷BIOON/ --白介素-7受體α（IL7R所編碼）對淋巴細胞的發育非常重要，目前研究人員并不清楚急性淋巴細胞白血病（ALL）相關的IL7R功能獲得型突變是否會誘發白血病。近日，一篇發表在國際雜志Nature Communications上題為“Interleukin-7 receptor α mutational act
Nature子刊: 奎尼卡林-酪蛋白聯合治療人急性淋巴細胞白血病的化療耐藥
化療耐藥性是急性白血病治療的主要障礙。越來越多的證據表明，長時間的強化化療往往無法根除白血病干細胞，這些干細胞受到骨髓利基的保護，可能會導致復發。因此，迫切需要新的治療方法來克服化療耐藥性。
全球首個急性淋巴細胞白血病(ALL)CAR-T細胞療法！美國FDA批準吉利德Tecartus：單次輸注完全緩解率65%!
Tecartus是一種自體CD19 CAR-T療法，制備成功率96%，15天交付。
LANCET ONCOL：長春新堿和地塞米松脈沖治療兒童急性淋巴細胞白血病新進展
近期，有團隊針對急性淋巴細胞白血病開展了研究，目的是確定在兒童急性淋巴母細胞白血病的任何危險亞組中，長春新堿加地塞米松脈沖治療方案是否可以安全地省略超過1年的治療而不會導致較差的結果。
PNAS：藥物5-氮雜胞苷或有望治療小兒T細胞急性淋巴細胞白血病
來自瑞典林雪平大學等機構的科學家們通過研究發現，在很大一部分小兒T細胞急性淋巴細胞白血病中腫瘤抑制性基因TET2處于沉默狀態；該基因能被當前一種名為5-氮雜胞苷的藥物療法再度激活，相關研究結果表明，5-氮雜胞苷或能作為治療小兒ALL的一種新型靶向性療法。
Journal for ImmunoTherapy of Cancer: Tisagenlecleucel兒童和青年B細胞急性淋巴細胞白血病中的聯合安全性分析
Tisagenlecleucel是一種抗CD19嵌合抗原受體(CAR) T細胞療法，可有效治療復發或難治性B 細胞急性淋巴細胞白血病(B-ALL)的兒童和年輕人以及復發性或難治性彌漫性大B細胞的成人淋巴瘤(DLBCL)。CD19 CAR T細胞產品與具有臨床意義的不良事件(AE)相關，尤其是細胞因子釋放綜合征(CRS)和神經系統事件，這些AE的嚴重程度和發生
全球首個急性淋巴細胞白血病(ALL)CAR-T細胞療法！吉利德Tecartus單次輸注：完全緩解率71%!
Tecartus是一種自體CD19 CAR-T療法，制備成功率96%，15天交付。
全球首個急性淋巴細胞白血病(ALL)CAR-T細胞療法！吉利德Tecartus在美國申請新適應癥!
Tecartus是一種自體CD19 CAR-T療法，制備成功率96%，15天交付。