能夠治療白血病的“氣體”？中美科學家合作發現抗白血病耐藥的新療法
治療抵抗/耐藥是腫瘤臨床治療面臨的一個相當棘手的問題。耐藥機制的發生通常涉及到細胞代謝、增殖和氧化還原狀態等多種與腫瘤生存相關的信號通路，使得包括化療、靶向治療在內的手段大大受限。一些原本敏感的腫瘤在靶向治療一段時間后也可能因為發生新的突變而產生耐藥。因此，人們試圖尋找出不同癌癥靶點的共有的“弱點”并開發一種針對該“弱點”的單一治療方
白血病(CLL)告別化療！Imbruvica+Venclexta固定療程一線治療：優于苯丁酸氮芥+obinutuzumab方案!
與苯丁酸氮芥+obinutuzumab（I+O）方案相比，I+V方案表現出更優的無進展生存(PFS)益處和更深程度的MRD陰性緩解。
JCI：揭示人類T細胞白血病病毒將免疫細胞轉化為癌細胞的分子機制
來自帝國理工學院等機構的科學家們通過研究揭示出了HTLV-1病毒如何引發某些人群患上罕見白血病的，同時還提出了線索有效阻斷這種情況的發生。
Leukemia：識別出白血病中的特殊細胞信號靶點 或有望幫助開發新型靶向性療法
來自范德堡大學醫學中心等機構的科學家們通過研究發現，IDH的突變或與急性髓性白血病中改變的IL-1β反應有關，相關研究結果揭示了白血病發生過程中的特殊細胞信號靶點。
Nat Commun：科學家有望開發出治療急性淋巴細胞白血病的新型療法
2021年12月19日 訊 /生物谷BIOON/ --白介素-7受體α（IL7R所編碼）對淋巴細胞的發育非常重要，目前研究人員并不清楚急性淋巴細胞白血病（ALL）相關的IL7R功能獲得型突變是否會誘發白血病。近日，一篇發表在國際雜志Nature Communications上題為“Interleukin-7 receptor α mutational act
Blood Cancer Discov：新研究指出NGS-MRD可準確預測CAR-T細胞治療后的白血病復發，并有足夠的時間進行干預
在一項新的研究中，美國南加州大學凱克醫學中心兒科教授Michael Pulsipher博士及其團隊發現在接受tisagenlecleucel（Kymriah）治療的兒童和年輕成人急性淋巴細胞白血病（ALL）患者中，基于DNA測序的3至12個月的殘留疾病檢測能準確識別所有最終會復發的患者，而其他方法的預測性則較差。
Blood：小型臨床試驗表明自然殺傷細胞移植有望治療復發的急性骨髓性白血病
來自美國華盛頓大學圣路易斯醫學院的研究人員在一項小型臨床試驗中發現，NK細胞也能幫助一些患有復發性AML且幾乎沒有其他治療選擇的兒童和青年患者。這項臨床試驗納入8名1至30歲的患者。相關研究結果于2021年12月6日在線發表在Blood期刊上。
白血病(CLL)新藥！阿斯利康BTK抑制劑Calquence隨訪3年數據：疾病進展/死亡風險降低71%!
Calquence與標準護理相比治療3年將疾病進展或死亡風險降低71%，與Imbruvica相比安全性更高。Imbruvica是全球首個上市的BTK抑制劑，Calquence是新一代BTK抑制劑。
白血病(CML)新藥！諾華公布STAMP抑制劑Scemblix新數據：療效安全性繼續優于輝瑞Bosulif(博舒替尼)!
Scemblix(asciminib)是一款差異化產品，與市面TKI藥物作用位點不同，通過抑制ABL肉豆蔻?？诖l揮作用。
Nat Biotechnol：科學家發現治療白血病的新型免疫療法
來自瑞典卡羅琳學院等機構的科學家們通過研究開發了一種治療白血病的新型療法，研究者表示，這種療法或能殺滅急性淋巴細胞白血病（CLL）患者機體的癌細胞，同時研究人員還想進行一項臨床研究測試這種新型療法治療其它類型癌癥的可行性。