基石藥業擇捷美®（舒格利單抗注射液）一線治療轉移性非小細胞肺癌的 GEMSTONE-302研究達到總生存期的研究終點
在包括不同的病理分型（鱗癌和非鱗癌）和PD-L1表達水平的所有亞組中，均能觀察到OS獲益，擇捷美®聯合化療可顯著延長患者的OS并具有臨床意義。
《自然·癌癥》：六個蛋白組亞型，道出肺癌免疫逃逸之謎
盡管肺癌治療手段已有顯著進步，患者長期存活率仍然很低。靶向治療和免疫治療的快速發展帶來了新的曙光，但目前仍受制于非常有限的生物標志物和治療組合方式。鑒定肺癌特征性基因和克服免疫逃逸成為重要的臨床需求。近日，來自瑞典Karolinska Institutet的Janne Lehti？團隊在《自然·癌癥》期刊發表了重要研究成果。他們對141份包含所有主流組織學類
神刊CA公布2022年癌癥數據，每天350人死于肺癌
癌癥是全球主要的公共衛生問題，并且是美國第二大死亡原因。每年，美國癌癥協會都會估計美國新發癌癥病例和死亡人數。由于冠狀病毒的不利影響，可能導致癌癥發病率短期下降，進而導致晚期疾病上升，最終導致死亡率增加。神刊" CA "發布了2022年癌癥統計報告，對美國新增癌癥病例、死亡人數、發病趨勢以及生存率等進行匯總統計。該報告提供了美國的每個州在2022年在美國的新
National Science Review:研究揭示小細胞肺癌細胞亞型轉變導致轉移機制
National Science Review在線發表了中國科學院分子細胞科學卓越創新中心研究員季紅斌研究組和中科院數學與系統科學研究院研究員王勇研究組合作的題為Identification of TAZ as the essential molecular switch in orchestrating SCLC phenotypic transition
全球首個KRAS靶向療法！安進Lumykras(sotorasib)獲歐盟批準：治療KRAS G12C突變肺癌療效強勁!
Lumakras/Lumykras是經過近40年研究后批準的第一個KRAS靶向療法，在中國被授予了“突破性治療藥物”。
肺癌精準醫療！艾伯維抗體偶聯藥物Teliso-V獲美國FDA突破性藥物資格：治療c-Met過表達肺癌療效顯著!
在c-Met高表達、EGFR野生型、非鱗狀NSCLC患者中，Teliso-V單藥治療的總緩解率(ORR)高達53.8%。
肺癌術后輔助免疫治療！默沙東Keytruda輔助治療IB-IIIA期肺癌療效顯著：顯著延長無病生存期!
在IB-IIIA期NSCLC患者中，無論PD-L1表達狀態如何，與安慰劑相比，Keytruda輔助治療顯著延長了無病生存期(DFS)。
CCR：華西醫院找到了一個預測肺癌術后復發風險的好指標
局部NSCLC的首選治療方法是手術切除腫瘤，但遺憾的是，大量患者會在術后出現局部復發或遠處轉移。目前，基于臨床病理參數的NSCLC預后分析指標，如TNM分期、氣道擴散和病理亞型等，在預測復發和指導輔助治療方面，都不盡如人意。為了有效識別具有高復發風險和/或有可能從輔助治療中受益的患者，迫切需要開發新的預測方法。近日，由四川大學華西醫院
基石藥業洛拉替尼治療ROS1陽性晚期非小細胞肺癌的關鍵性臨床試驗申請在中國獲批
1月4日，港股創新藥企基石藥業（02616.HK）宣布，洛拉替尼（lorlatinib，曾用名：勞拉替尼）針對ROS1陽性晚期非小細胞肺癌（NSCLC）的臨床試驗申請（IND）已獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）批準。