BCMAxCD3雙特異性抗體！強生teclistamab在美國申請上市：治療多發性骨髓瘤療效強勁!
teclistamab是強生探索多種途徑靶向多個靶點治療多發性骨髓瘤的項目之一。
2022-01-15
全球首個BCMA靶向療法！葛蘭素史克Blenrep四藥方案一線治療新診多發性骨髓瘤：療效顯著、安全性良好!
Blenrep是BCMA為靶點的抗體藥物偶聯物(ADC)，BCMA是血癌新藥研發的熱門靶點。
2021-12-22
Nat Med：病例研究顯示一名多發性骨髓瘤患者在接受BCMA CAR-T細胞治療出現類似于帕金森病的神經系統癥狀
在一項新的研究中，來自美國西奈山伊坎醫學院的研究人員首次報告與一種稱為CAR-T細胞療法的新形式免疫療法有關的潛在嚴重副作用，其中這種CAR-T細胞療法近期被批準用于治療多發性骨髓瘤。他們的發現作為病例研究發表在2021年12月的Nature Medicine期刊上。
2021-12-19
全球首個BCMA CAR-T療法！百時美施貴寶Abecma(ide-cel)獲歐盟CHMP推薦批準：治療多發性骨髓瘤!
Abecma是全球首個上市的BCMA導向CAR-T細胞療法。
2021-06-29
ORR達60% ! 強生BCMA/CD3雙抗獲FDA突破性療法認定
6月1日，強生旗下公司楊森宣布，美國FDA授予BCMA/CD3雙特異性抗體teclistamab治療復發或難治性多發性骨髓瘤（r/r MM）的突破性療法認定（BDT）。這是楊森腫瘤治療領域的第11個BTD認定。今年早些時候teclistamab獲得歐洲藥品管理局(EMA)授予的PRIME(優先藥品)指定。BCMA是腫瘤壞死因子受體（TNF）超家族成員，在MM
2021-06-03
BCMA CAR-T細胞療法！強生/南京傳奇cilta-cel治療復發/難治性多發性骨髓瘤：客觀緩解率高達98%!
目前，cilta-cel正在接受美國FDA優先審查、歐盟EMA加速評估。
2021-06-03
BCMAxCD3雙特異性抗體！美國FDA授予強生teclistamab突破性藥物資格：治療多發性骨髓瘤療效強勁!
teclistamab是強生探索多種途徑靶向多個靶點治療多發性骨髓瘤的項目之一。
2021-06-03
BCMA CAR-T細胞療法！強生/南京傳奇cilta-cel獲美國FDA優先審查：治療多發性骨髓瘤!
臨床數據顯示，中位隨訪12.4個月，總緩解率(ORR)為97%、嚴格完全緩解率(sCR)為67%。
2021-05-28
BCMAxCD3雙特異性抗體！強生teclistamab皮下注射治療復發/難治多發骨髓瘤：緩解深刻持久，總緩解率65%!
teclistamab是強生探索多種途徑靶向多個靶點治療多發性骨髓瘤的項目之一。
2021-05-26