JBC：新突破！成功利用CRISPR-Cas9靶向脂肪細胞
在一項新的研究中，Romanelli、MacDougald和他們的同事們描述了使用CRISPR-Cas9取得的新突破，這種工具已經改變了分子生物學研究，但它在脂肪組織研究中的應用一直難以捉摸。
Cancer Res：通過CRISPR-Cas9篩選識別出有望治療肝細胞癌的新型藥物組合
來自中國香港大學等機構的科學家們成功地重新利用了一種獲批的藥物艾芬地爾（ifenprodil，一種血管舒張藥）聯合FDA獲批的胰腺藥物索拉非尼（sorafenib）來治療肝細胞癌（HCC）；該項研究利用了研究人員所開發的CombiGEM-CRISPR v2.0篩選平臺，其能加快科學家們在多種可能的藥物組合中進行搜索，并抑制基因組中的可藥用靶點從而來實現治療肝細胞癌的目的。
Nat Commun：利用脂質納米顆粒多次遞送CRISPR-Cas9到多種肌肉組織中
2021年12月22日訊/生物谷BIOON/---許多難治的疾病是基因突變的結果?；蚪M編輯技術有望校正該突變，從而為患者提供新的治療。然而，將該技術用于需要校正的細胞仍然是一個重大挑戰。在一項新的研究中，來自日本京都大學等研究機構的研究人員報告了脂質納米顆粒如何為治療杜興氏肌肉營養不良癥（DMD）小鼠模型提供有效的遞送手段。相關研究結果于2021年12月8
Nat Commun：利用CRISPR-Cas9對非核糖體肽合成酶進行編輯可產生新型抗生素
在一項新的研究中，來自英國曼徹斯特大學的研究人員發現了一種操縱細菌中關鍵裝配線酶的新方法，這可能為新一代的抗生素治療鋪平道路。相關研究結果近期發表在Nature Communications期刊。
ACS Cent Sci：中國科學家新發現！基因魔剪CRISPR/Cas9技術或能增強聲動力療法在治療肝細胞癌上的有效性
2021年12月13日 訊 /生物谷BIOON/ --聲動力療法(Sonodynamic therapy，SDT)能利用超聲波與藥物的結合，在腫瘤位點釋放有害的活性氧（ROS），然而，這種療法并沒有十分有效，因為癌細胞會激活抗氧化劑防御系統來對抗ROS。近日，一篇發表在國際雜志ACS Central Science上題為“Ultrasound-Control
Nat Commun：利用CRISPR/dCas9靶向阻斷DNA甲基轉移酶，可揭示特定啟動子上DNA去甲基化的功能作用
2021年11月22日訊/生物谷BIOON/---人體內的所有細胞都帶有相同的遺傳密碼。正是這種遺傳密碼的讀寫---特定細胞中特定基因的“開啟”和“關閉”---賦予了細胞以身份。例如，想象一下這樣一種災難性的情況：編碼胃部消化酶的基因會在眼睛的視網膜細胞中開啟，并開始吞噬周圍的組織。細胞關閉特定基因的方法之一是在該特定基因的精確位置向DNA中可逆地添加一種稱
CRISPR/Cas9組合篩選揭示了人類乳腺癌中相互作用的腫瘤抑制基因和治療靶點的上位性網絡
大多數癌癥是由多種基因改變驅動的，但這些改變在腫瘤發生過程中是如何協同作用的仍然是未知數。
基于CRISPR/Cas9的基因編輯技術在癌癥基礎研究、診斷和治療中的應用
2020 年諾貝爾化學獎授予 Emmanuelle Charpentier 和 Jennifer Doudna，因為他們開發了成簇規則間隔短回文重復序列/CRISPR 相關核酸酶 9 (CRISPR/Cas9) 基因編輯技術，為精確基因編輯提供了新工具。
eLife：利用CRISPR-Cas9進行起始密碼子中斷有望治療富克斯角膜營養不良
2021年8月9日訊/生物谷BIOON/---在一項新的研究中，來自美國俄勒岡大學、弗吉尼亞大學、猶他大學、馬薩諸塞大學醫學院和約翰霍普金斯大學的研究人員使用CRISPR-Cas9基因編輯技術中斷起始密碼子，以阻止小鼠的富克斯角膜營養不良（Fuchs' corneal dystrophy）。這是首次證明使用這種稱為起始密碼子中斷（start codon di
新疆野蘋果再生及CRISPR/Cas9基因編輯體系研究取得進展
新疆野蘋果（Malus sieversii）是我國珍貴的第三紀孑遺植物，也是世界栽培蘋果（Malus domestica）的祖先種，具有豐富的抗性基因資源價值。近年來，由于農田開發、過度放牧、人為砍伐、蘋果小吉丁蟲危害及腐爛病暴發等原因，新疆野蘋果種群面積急劇減少。新疆野蘋果保育及抗性基因資源挖掘利用迫在眉睫。由于新疆野蘋果的自交不親和性和較長的幼齡期，常規